![]() |

Iruxol® mono
Charakteristika:
IRUXOL je indikovaný pre:
|
| Písomná informácia pre používateľa: Iruxol® Mono (Collagenasum) Sterilná masť Určené na enzýmové čistenie a hojenie rán. Držiteľ rozhodnutia o registrácii: TJ Smith & Nephew Limited, Hull HU3 2BN, Veľká Británia. Registrčné číslo: 46/880/92-C/S Zloženie: Iruxol® Mono je enzýmový preparát izolovaný z Clostridium histolyticum, ktorý obsahuje ako aktívnu zložku kolagenázu klostridiopeptidázu A(EC 3.4.24.3) a ďalšie proteázy ako sprievodné enzýmy. 1g masti obsahuje najmenej 0,24 jednotiek clostridiopeptidázy A a najmenej 0,24 jednotiek sprievodných proteáz v lipofilnom bezvodom základe masti. Liečivo: collagenasum (kolagenáza 1,2 I.U.), proteasum (proteáza 0,24 I.U.) v 1 g masti, Pomocné látky: paraffinum liquidum (tekutý parafín), vaselinum album (biela vazelína) Farmakoterapeutická skupina: Dermatologikum Charakteristika: Proces hojenia rán sa urýchľuje, ak je spodina rany zbavená nekrotického tkaniva, ktoré môže byť ukotvené k povrchu rany vláknami natívneho kolagénu. Kolagenázy sú jediné proteolytické enzýmy schopné štiepiť natívny kolagén. Súčasným pôsobením kolagenázy a sprievodných proteáz sú nekrotické zložky rán rozložené, čím sa rana účinne čistí. Masť IRUXOL® Mono nemá žiadny účinok na intaktný epitel, granulačné tkanivo, tukové a svalové tkanivo, takže zdravé tkanivo nie je poškodzované. Pri bakteriálnej infekcii rán sú nekrotické tkanivá enzymaticky rozložené. Terapeutické indikácie: Masť IRUXOL® Mono je indikovaná na enzymatické čistenie nekrotického tkaniva pri kožných a podkožných ulceráciách. Kontraindikácia: Masť IRUXOL® Mono sa nesmie použiť u chorých s precitlivenosťou voči ktorejkoľvek zložke masti. Nežiaduce účinky: Masť IRUXOL® Mono sa všeobecne dobre znáša. Vedľajšie účinky zahrňujú lokálny pocit bolesti, pálenie alebo podráždenie. Interakcia s inými liekmi a kompatibilita: 1. Antiseptiká, ťažké kovy, detergenty a mydlá použité súčastne obmedzujú aktivitu kolagenázy. 2. Tyrotricin, gramicidín a tetracyklín by sa nemali aplikovať miestne spolu s Iruxolom mono. Upozornenie: IRUXOL Mono skladujte pri teplote do 25°C. Dávkovanie, spôsob a doba použitia: Aby bol zaručený uspokojivý účinok enzýmového čistenia rán Iruxolom mono, je potrebná dostatočná vlhkosť v okolí rany počas terapie. U suchých rán musí byť spodina rany zvlhčená fyziologickým roztokom (0,9% roztok NaCl) alebo iným roztokom, ktorý tkanivo dobre znáša. Suché a pevné chrasty sa musia najprv navlhčiť priložením vlhkého obkladu. Na ľahko navlhčený povrch rany sa nanáša asi 2mm vrstva masti 1 x denne. Príležitostne, ak to vyžadujú okolnosti, môže byť použitá masť 2 x denne. Obvykle je dostačujúca výmena obkladu 1 x denne. Zvýšený účinok môže byť dosiahnutý obväzom a pri poruchách tepnového krvácania vhodnou liečbou pomocou liekov. V prípade infekcie je treba zvážiť vhodnú liečbu antibiotikami. Chloramfenikol, neomycín, framycetín, bacitracín, gentamycín, polymyxín B a makrolidy, napr. erytromycín sú kompatibilné s kolagenázou. Varovanie: Masť IRUXOL® Mono sa nemá používať po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Balenie: 10g, 30g masť IRUXOL® Mono. Uchovávanie: Liek skladujte starostlivo pri teplote do 25°C. Liek uchovávajte mimo dosahu detí !!! Dátum poslednej revízie: júl 2002 |